Überblick über die Technologie des optischen Partikelzählers
BLOG: Wie Partikelzähler funktionieren
Auf den ersten Blick ist ein Partikelzähler ein einfaches Gerät. Man drückt einen Knopf und die Ergebnisse kommen heraus. Aber wenn man etwas Kleines misst, ist es wichtig, sich über die verwendete Technologie zu informieren und die Vorteile und Grenzen zu verstehen. Keine Messung ist absolut – alle sind relativ…
BLOG: Statistische Prozesskontrolle für Partikelzähler
In diesem letzten Blog unserer Serie über grundlegendes Wissen über Partikel befassen wir uns mit Partikelzählern und statistischer Prozesskontrolle (SPC) und der Frage, wie sich mit ihrer Hilfe Partikelausschläge verhindern lassen, bevor sie auftreten. Was ist SPC? Statistische Prozesskontrolle (SPC) bedeutet, dass ein System oder ein Prozess kontinuierlich überwacht wird,…
Partikelverlust in Schläuchen: Eine Analyse
Welcher Reinstwasserpartikelzähler ist für Ihre Anwendung am besten geeignet?
Effektive Risikobewertung in der pharmazeutischen Produktion: Schritte zur Sicherstellung eines erfolgreichen Audits
Elektronische Daten in der Arzneimittelherstellung: Vorteile der papierlosen Berichterstattung (Serie Teil 2 von 6)
In this six-part blog series, we examine common issues with data transfer, integrity, analysis, reporting and storage that we encounter as cleanroom owners and users every day. We’ll explore how automation and electronic solutions, within the parameters of Regulatory Authorities and cGMP, can help improve efficiency and product quality.
Elektronische Daten in der pharmazeutischen Produktion: Sichere Datenübertragung (Serie Teil 3 von 6)
In dieser sechsteiligen Blog-Reihe untersuchen wir häufig auftretende Probleme in Bezug auf Datenübertragung, Integrität, Analyse, Berichterstellung und Speicherung, auf die wir als Reinraumbesitzer und -benutzer täglich stoßen. Wir werden untersuchen, wie Automatisierungs- und elektronische Lösungen im Rahmen der Parameter der Aufsichtsbehörden und des cGMP zur Verbesserung der Effizienz und der Produktqualität beitragen können.
Elektronische Daten in der pharmazeutischen Produktion: Schnelle Reaktion auf Abweichungsfälle (Serie Teil 4 von 6)
In dieser sechsteiligen Blog-Reihe untersuchen wir häufig auftretende Probleme in Bezug auf Datenübertragung, Integrität, Analyse, Berichterstellung und Speicherung, auf die wir als Reinraumbesitzer und -benutzer täglich stoßen. Wir werden untersuchen, wie Automatisierungs- und elektronische Lösungen im Rahmen der Parameter der Aufsichtsbehörden und des cGMP zur Verbesserung der Effizienz und der Produktqualität beitragen können.
Elektronische Daten in der Arzneimittelherstellung: Reduzierung von Bedienungsfehlern (Serie Teil 5 von 6)
In this six-part blog series, we examine common issues with data transfer, integrity, analysis, reporting and storage that we encounter as cleanroom owners and users every day. We’ll explore how automation and electronic solutions, within the parameters of Regulatory Authorities and cGMP, can help improve efficiency and product quality.
